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CID與CCD檢測(cè)器在ICP光譜應(yīng)用中的比較
2024-08-22

CID與CCD都屬于電荷轉(zhuǎn)移檢測(cè)器(ChargeTransferDecices,CTD),與光電倍增管不同,光電倍增管讀出的是電流信號(hào),而CTD則是一定強(qiáng)度的光照射到某個(gè)檢測(cè)單元后,產(chǎn)生一定量的電荷,并且儲(chǔ)存在檢測(cè)單元內(nèi),然后采用電荷轉(zhuǎn)移的方式將其讀出,一種讀出方法是將電荷在檢測(cè)...

  • 2015-06-03

    分光光度法測(cè)試微量元素一、錫----苯芴酮比色法試樣經(jīng)消化后,在弱酸性溶液中四價(jià)錫離子與苯芴酮形成微溶性橙紅色絡(luò)合物,在保護(hù)性膠體存在下與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。1、酒石酸溶液(100g/L)2、抗壞血酸溶液(10g/L):臨用時(shí)配制。3、動(dòng)物膠溶液(5g/L):臨用時(shí)配制。4、酚酞指示液(10g/L):用乙醇溶解。5、氨水(1+1)6、硫酸(1+9)7、苯芴酮溶液(0.1g/L):稱取0.020g苯芴酮(1,3,7一三羥基一9一苯基蒽醌),加少量甲醇及硫酸(1+9)數(shù)滴溶解,以甲...

  • 2015-06-03

    光度噪聲是影響紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的重要指標(biāo)一、光度噪聲對(duì)分析測(cè)試誤差的影響在光度分析中,特別在紫外可見(jiàn)光度分析中,光度噪聲(PhotometricNoise)是影響比耳定律偏離的zui主要因素之一,是主要分析誤差的來(lái)源。若已知光度噪聲為N,則可根據(jù)A.J.Owen提出的計(jì)算公式:噪聲誤差(%)=N×100/A,計(jì)算出不同N的情況下,吸光度的相對(duì)誤差ΔA/A(ΔA為吸光度誤差,A為吸光度真值)與A的關(guān)系?;蚯蟪霾煌珹的情況下,ΔA/A與N的關(guān)系。目前國(guó)內(nèi)外有些儀器制造者和使用者...

  • 2015-06-03

    基線平直度對(duì)分析測(cè)試誤差的影響UV-1800關(guān)鍵詞:基線平直度;美析儀器;UV-1100;UV-1800一、基線平直度的重要性(對(duì)分析測(cè)試誤差的影響)如前面幾篇文章所述,紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的光度噪聲直接影響儀器的信噪比,它是限制分析檢測(cè)濃度下限的主要因素。目前,各國(guó)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的生產(chǎn)廠商,給出的整機(jī)光度噪聲都是指儀器在500nm處的光度噪聲(稱之為整機(jī)的光度噪聲),主要用于比較不同儀器的優(yōu)劣。而紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用者往往要在不同波長(zhǎng)上使用,特別要在紫外區(qū)使用。所以,...

  • 2015-06-03

    紫外分光光度法測(cè)定二甲雙胍格列本脲膠囊中鹽酸二甲雙胍含量目的:建立用紫外分光光度法測(cè)定二甲雙胍格列本脲膠囊中鹽酸二甲雙胍含量的方法。方法:將試藥以蒸餾水為溶劑,配制成二甲雙胍濃度約為25μg/mL,以蒸餾水為空白對(duì)照,在234nm的波長(zhǎng)下進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果:鹽酸二甲雙胍檢測(cè)濃度在2~42μg/mL范圍內(nèi)其濃度與吸收度呈良好的線性關(guān)系,得方程:y=0.0718x+0.0654(r=0.9981);平均回收率:在低、中、高分別為101.51%、101.65%、100.93%。(RSD...

  • 2015-06-03

    紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的外光路系統(tǒng)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的外光路系統(tǒng)一般由光源、反射鏡或透鏡組成;光源一般都是由氘燈和鎢燈(鹵鎢燈)及其燈架組成;反射鏡一般用凹面反射鏡。有些儀器的外光路系統(tǒng)采用透鏡或柱面鏡。這些鏡子的作用是把光源發(fā)出的光成像在單的人射狹縫上。或者說(shuō),把光源發(fā)出的光,集中到單色器的入射狹縫上,并均勻照明單色器的入射狹縫。有時(shí)候也講,光源的燈絲和入射狹縫是物像關(guān)系。紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的外光路大體上有以下幾種形式。①氘燈和鎢燈位于凹面反射鏡的同側(cè),并固定不動(dòng)。光源切換是通...

  • 2015-06-03

    紫外分光光度法測(cè)定維生素A的含量1.原理維生素A的異丙醇溶液在325nm波長(zhǎng)下有zui大吸收峰,其吸光度與維生素A的含量成正比。本法的靈敏度較比色法高,可測(cè)定維生素A含量低于5μg/g的樣品。主要缺點(diǎn)是在維生素Azui大吸收波長(zhǎng)325nm附近許多其他化合物也有吸收,干擾測(cè)定,故本法適用于透明魚(yú)油,維生素A的濃縮物等純度較高的樣品。對(duì)于一般樣品,測(cè)定前必須先將脂肪抽提出來(lái)進(jìn)行皂化,萃取其不皂化部分,再經(jīng)柱層析除去干擾物。2.儀器3.試劑①異丙醇。②維生素A標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取1g相當(dāng)...

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