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火焰原子吸收分光光度法測(cè)定食鹽中的鋅含量

更新時(shí)間:2019-09-24      點(diǎn)擊次數(shù):1956

火焰原子吸收分光光度法測(cè)定食鹽中的鋅含量

 

關(guān)鍵詞:火焰原子吸收光譜儀;食鹽中的鋅含量;美析儀器;AA-1800C

 

研究建立了通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加進(jìn)相同含量的NaCI基體,采用火焰原子吸收法測(cè)定食鹽中微量鋅含量的方法。方法簡(jiǎn)便,測(cè)定范圍為0.02-0.8 mg/L,精密度和正確度較好,測(cè)定相對(duì)偏差小于3%。

 

    鋅是人體必須的一種微量元素,人體鋅缺乏將累及全身各個(gè)系統(tǒng),如引起味覺(jué)減退、厭食、食欲不振、異食癖。另外還會(huì)引起明顯的生長(zhǎng)緩慢和免疫功能低下等。目前食鹽市場(chǎng)上除一般的加碘鹽外。陸續(xù)出現(xiàn)了添加各種微量元素的保健食鹽,如加鋅鹽。加鐵鹽,加鎂鹽,以及加多種微量元素的復(fù)合鹽等。關(guān)于食鹽中的痕量元素的測(cè)定已有報(bào)道。其中對(duì)鋅的原子吸收測(cè)定通常要先進(jìn)行萃取。以排除共存鹽的影響。本法通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)溶液中加進(jìn)相同的鹽基質(zhì)來(lái)消除共存鹽對(duì)鋅測(cè)定的干擾,結(jié)果表明本方法具有較高的精密度和正確度。線(xiàn)性范圍寬,操縱簡(jiǎn)便。

材料與方法

1 儀器與主要試劑

   AA-1800C型原子吸收分光光度計(jì)(美析中國(guó)公司);電子天平。鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液:將1.0000 g金屬鋅用1:1HC1溶解,然后用2%HC1稀釋至1 L,此為儲(chǔ)備液。濃度為1 mg/ml。使用前用2%HC1稀釋為10 mg/L的應(yīng)用液。NaCI(分析純。所用試劑均為分析純以上;水均為超純水;所有試劑均貯存于聚氯乙烯瓶中。

2 分析步驟

2.1 儀器操縱條件

    波長(zhǎng)213.9 nm。狹縫0.4nm。HCL電流2.0 mA,D2燈背景校正。D2燈電流99.5 mA,乙炔流量3.0 ml/min??諝饬髁?0.0 ml/min,丈量方式為時(shí)間均勻(讀數(shù)時(shí)間為3.0 s)。

2.2 工作曲線(xiàn)的制備

    分別吸取0,0.05,0.10,0.25,0.50,1.00,2.00 ml鋅應(yīng)用液于25 ml容量瓶中,各加進(jìn)10.00 ml 6 g/L NaC1溶液,用2%HC1稀釋至刻度。用火焰原子吸收法分別測(cè)定其吸光度值,對(duì)濃度作出工作曲線(xiàn),計(jì)算回回方程。

2.3 精密度的測(cè)定

    在線(xiàn)性范圍內(nèi)分別取高(0.4mg/L)、中(0.2 mg/L)、低(0.04 mg/L)3種濃度的上述鋅液,每種溶液9份,操縱條件下測(cè)定吸光度。分別計(jì)算其變異系數(shù)。

2.4 正確度的測(cè)定

正確稱(chēng)取0.6 g食鹽溶于100ml容量瓶中,用2%HC1稀釋至刻度。分別正確吸取此樣品溶液10.00 ml于4只25 ml容量瓶中。4只瓶中分別加進(jìn)鋅標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液0,0.10,0.40。1.00ml,再用2%HC1稀釋至刻度。操縱條件下測(cè)定吸光度,按下式分別計(jì)算回收率。

 

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