紫外分光光度法測(cè)定DNA蛋白質(zhì)含量

美析儀器有限公司

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/strong>

? 學(xué)習(xí)紫外分光光度法測(cè)定蛋白質(zhì)含量的原理;

? 掌握紫外分光光度法測(cè)定蛋白質(zhì)含量的實(shí)驗(yàn)技術(shù);

? 掌握UV-1700紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的使用方法并了解此儀器的主要構(gòu)造。

二、實(shí)驗(yàn)原理

紫外可見(jiàn)吸收光譜法又稱(chēng)紫外可見(jiàn)分光光度法,它是研究分子吸收190nm～750nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)的吸收光譜，是以溶液中物質(zhì)分子對(duì)光的選擇性吸收為基礎(chǔ)而建立起來(lái)的一類(lèi)分析方法。紫外可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于分子的外層價(jià)電子躍遷的結(jié)果，其吸收光譜為分子光譜.

定性分析:利用紫外可見(jiàn)吸收光譜法進(jìn)行定性分析一般采用光譜比較法。即將未知純化合物的吸收光譜特征，如吸收峰的數(shù)目、位置、相對(duì)強(qiáng)度以及吸收峰的形狀與已知純化合物的吸收光譜進(jìn)行比較。

定量分析: 紫外可見(jiàn)吸收光譜法進(jìn)行定量分析的依據(jù)是朗伯-比爾定律：A=lgI0/I=εbc，當(dāng)入射光波長(zhǎng)λ及光程b一定時(shí)，在一定濃度范圍內(nèi)，有色物質(zhì)的吸光度A與該物質(zhì)的濃度c成正比，即物質(zhì)在一定波長(zhǎng)處的吸光度與它的濃度成線形關(guān)系。因此，通過(guò)測(cè)定溶液對(duì)一定波長(zhǎng)入射光的吸光度，就可求出溶液中物質(zhì)濃度和含量。由于zui大吸收波長(zhǎng)λmax處的摩爾吸收系數(shù)zui大，通常都是測(cè)量λmax的吸光度，以獲得zui大靈敏度。

光度分析時(shí)，分別將空白溶液和待測(cè)溶液裝入厚度為b的兩個(gè)吸收池中，讓一束一定波長(zhǎng)的平行單色光非別照射空白和待測(cè)溶液，以通過(guò)空白溶液的透光強(qiáng)度為I0，通過(guò)待測(cè)溶液的透光強(qiáng)度為I，根據(jù)上式，由儀器直接給出I0與I之比的對(duì)數(shù)值即吸光度。

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì):紫外可見(jiàn)吸收光譜法所采用的儀器稱(chēng)為分光光度計(jì)，它的主要部件有五個(gè)部分組成，即光源、單色器、吸收池、檢測(cè)器、信號(hào)顯示器;

由光源發(fā)出的復(fù)合光經(jīng)過(guò)單色器分光后即可獲得任一所需波長(zhǎng)的平行單色光,該單色光通過(guò)樣品池靜樣品溶液吸收后，通過(guò)光照到光電管或光電倍增管等檢測(cè)器上產(chǎn)生光電流，產(chǎn)生的光電流由信號(hào)顯示器直接讀出吸光度A?？梢?jiàn)光區(qū)采用鎢燈光源、玻璃吸收池;紫外光區(qū)采用氘燈光源、石英吸收池。

本實(shí)驗(yàn)采用紫外分光光度法測(cè)定蛋白質(zhì)含量。蛋白質(zhì)中酪氨酸和色氨酸殘基的苯環(huán)含有共軛雙鍵，因此，蛋白質(zhì)具有吸收紫外光的性質(zhì)，其zui大吸收峰位于280 nm附近(不同的蛋白質(zhì)吸收波長(zhǎng)略有差別)。在zui大吸收波長(zhǎng)處，吸光度與蛋白質(zhì)溶液的濃度的關(guān)系服從朗伯-比耳定律。該測(cè)定法具有簡(jiǎn)單靈敏快速高選擇性，且穩(wěn)定性好，干擾易消除不消耗樣品，低濃度的鹽類(lèi)不干擾測(cè)定等優(yōu)點(diǎn)。

三、儀器與試劑

UV-1700美析儀器-紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)，比色管，吸量管 標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液：5.00 mg.mL-1溶液 0.9% NaCl溶液，待測(cè)蛋白質(zhì)溶液

四、實(shí)驗(yàn)步驟

<一>準(zhǔn)備工作

啟動(dòng)計(jì)算機(jī)，打開(kāi)主機(jī)電源開(kāi)關(guān)，啟動(dòng)工作站并初始化儀器。

在工作界面上選擇測(cè)量項(xiàng)目(光譜掃描，光度測(cè)量)，本實(shí)驗(yàn)選擇光度測(cè)量，設(shè)置測(cè)量條件(測(cè)量波長(zhǎng)等)。

3. 將空白放入測(cè)量池中，點(diǎn)擊START掃描空白，點(diǎn)擊ZERO校零。

4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作。

<二>測(cè)量工作

1.吸收曲線的繪制：

用吸量管吸取2mL5.00mg/mL標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液于10mL比色管中，用0.9% NaCl

溶液稀釋至刻 度，搖勻。用1cm石英比色皿，以0.9% NaCl溶液為參比，在190 nm～400nm區(qū)間，測(cè)量吸光度。

2. 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作：

用吸量管分別吸取0.5、1.0 、1.5、 2.0 、2.5 mL 5.00 mg.mL-1標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液于5只10 mL 比色管中，用0.9% NaCl溶液稀釋至刻度，搖勻。用1 cm石英比色皿，以0.9%NaCl溶液為參比，在280 nm處分別測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度A278

記錄所得讀數(shù)。

3. 樣品測(cè)定：

取適量濃度的待測(cè)蛋白質(zhì)溶液3 mL，按上述方法測(cè)定278 nm處的吸光度。平 行測(cè)定三份。

五、數(shù)據(jù)處理

1. 以波長(zhǎng)為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制吸收曲線，找出zui大吸收波長(zhǎng)。

由吸收曲線可得zui大吸收波長(zhǎng)λmax=278nm(圖略)

2. 以標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度C(mg/mL)

吸光度A 0.25 0.171 0.50 0.335 0.75 0.482 1.00 0.637 1.25

標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度C(mg/mL)

y=0.6208x+0.0186R2

=0.9998

濃度C-吸光度A標(biāo)準(zhǔn)曲線方程是：A=0.6208*C+0.0186

3. 根據(jù)樣品蛋白質(zhì)溶液的吸光度，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出待測(cè)蛋白質(zhì)的濃度。

平行測(cè)定次數(shù) 樣品液吸光度A 樣品溶液濃度C(mg/mL)

1 0.676 1.059 2 0.672 1.053 3 0.674 1.056

所測(cè)溶液平均濃度: C=(C1+C2+C3)/3=1.056 mg/mL

測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)偏差： S=√Σ(Xi-X)2/(n-1)=0.003 

待測(cè)蛋白質(zhì)溶液濃度為：1.056 mg/mL*10mL/3mL=3.520 mg/mL。