原子熒光光度計的原子熒光光譜分析方法(AFS)是20世紀60年代中期提出并發(fā)展起來的新型光譜分析技術，是介于原子發(fā)射光譜法(AES)和原子吸收光譜法(AAS)之間的光譜分析技術，兼有原子吸收和原子發(fā)射兩種技術的優(yōu)點，同時又克服了兩種技術的不足。
 

　　具有譜線簡單、分析靈敏度高、干擾少、線性范圍寬、可多元素同時分析等特點，同時該方法分析速度快、檢測成本低，是一種優(yōu)良的痕量分析技術。
 

　　按照JJG939-1998《非色散原子熒光光度計》國家計量檢定規(guī)程的要求，以儀器測定砷、銻元素的性能作為其檢定/校準指標。
 

　　使用原子熒光光度計測定砷和銻的原理是：在酸性條件下，砷、銻與酸產生的新生態(tài)的氫反應，生成氫化物氣體。
 

　　以惰性氣體(氬氣)為載體，將氫化物導入電熱石英爐原子化器中進行原子化。以砷、銻高強空心陰極燈作激發(fā)光源，使砷、銻原子發(fā)出熒光，熒光強度在一定范圍內(元素濃度較低時)和砷、銻含量成正比。
 

　　但是在日常的檢定和校準過程中，可能會由于一些常見小問題的疏忽而導致檢測得出的儀器靈敏度、精密度及線性等技術指標的結果不理想，現簡單歸納如下：
 

　　一、室溫
 

　　氫化物發(fā)生反應的速度受溫度影響，室溫低于15℃時，經稀釋的砷、銻標準溶液至少應放置30min。依據經驗，儀器室溫在(15～30)℃之間為宜，以22℃左右為最佳，且相對穩(wěn)定。
 

　　二、酸度
 

　　氫化物反應是在酸性介質中發(fā)生的，在10%～20%的酸度范圍內，儀器測量的相對標準偏差小于5%。由于儀器分析靈敏度高，測定時對試劑純度的要求較高，特別是酸的純度不高時，空白值會偏高，不穩(wěn)定，從而導致工作曲線線性不理想。
 

　　所以特別注意，要使用優(yōu)級純鹽酸，同時使用二次去離子水配制溶液，減少空白。
 

　　三、光電倍增管的負高壓和燈電流
 

　　增大負高壓和燈電流可以使靈敏度提高，但同時會使穩(wěn)定性下降，因此在靈敏度可以滿足要求時，要盡可能的降低負高壓和燈電流。并且選擇過大的燈電流會縮短燈的壽命，在某些情況下還有可能造成工作曲線的彎曲。通常砷燈的燈電流調至60mA左右，負高壓置于300V附近。
 

　　四、燈位
 

　　兩個空心陰極燈發(fā)出的光束應匯聚在原子化器石英爐的火焰中心，以激發(fā)產生的原子熒光。在測定銻、砷時，應盡量使用火焰的根部。原子化器的位置對儀器的靈敏度、穩(wěn)定性影響很大。原子化器高度即爐高，它是指石英爐爐口距光電倍增管中心的距離，經驗推薦值為8mm。爐高值增大，石英爐則下降。

 

　　砷和銻的熒光強度會受許多因素的影響，尤其是光電倍增管的負高壓和燈電流、反應介質等因素為甚。在原子熒光光度計的檢定、校準工作中，要根據具體情況，選擇最適宜的條件，盡量排除干擾，才能使儀器達到最佳的檢測水平。
 

　　以上就是原子熒光光度計的相關知識點，希望以上的內容能夠對大家有所幫助，感謝您的觀看和支持，后期會整理更多資訊給大家，敬請關注我們的網站更新。