②、可見區(qū)（340nm-1100nm）不穩(wěn)：
A、預(yù)熱時間未到30分鐘，多預(yù)熱一點時間。
       B、波長出錯引起的，（選擇系統(tǒng)校正，分別做一次暗電流校正和波長校正。注意自檢時樣品室蓋要蓋好，樣品室中不能放任何東西，四聯(lián)架停在一個固定的檔位上）。
C、檢查、計算一下鎢燈的壽命是否已到（一個鎢燈的壽命約為2000小時）。
D、分別看一下1000nm和500nm波長下的穩(wěn)定性，如果1000nm穩(wěn)定性不好而500nm穩(wěn)定性是好的，說明是能量問題或光的問題，有基礎(chǔ)的自己動手檢查或微調(diào)一下光斑。
E、紫外區(qū)和可見區(qū)穩(wěn)定性都不好，可能是放大板及其供應(yīng)電源的問題。
F、與供應(yīng)商或廠商的技術(shù)人員聯(lián)系。
3）、自檢通不過：
    我們所說的真正意義上的自檢，包括開機時的功能檢查和系統(tǒng)應(yīng)用中的波長校正功能，
本儀器的ROM是掉電可保存的，它可以存儲儀器的系統(tǒng)參數(shù)，所以開機所做的只是對儀器功能諸如：濾色片定位，切換定位，氘燈、鎢燈開關(guān)、光電池能量檢查和暗電流大小的檢查等，在每一步檢查不過時，它都會打錯號并蜂鳴提示，出現(xiàn)如此情況我們只要檢查相應(yīng)功能的關(guān)聯(lián)器件即可。
儀器很多是由于用戶誤操作或搬運引起的問題，都可以通過波長校正來解決，因為儀器如果波長都不對了，在去看其他的指標和測試都沒有意義了，換句話說如果波長錯了便可以引發(fā)各種各樣的問題。所以碰到諸如：不穩(wěn)、測出的數(shù)據(jù)不對、掃描的峰值不對等，都可以先自檢一下波長（具體操作方法參照操作方法）。
①、濾色片通不過：
A、電機不轉(zhuǎn)（驅(qū)動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞）
B、不能正常定位（光耦壞、光耦線接觸性不好或1號8255壞）
②、切換通不過：
A、電機不轉(zhuǎn)（驅(qū)動芯片微機板上的62083壞、微機板上的3號8255壞或電機壞）
B、反方向轉(zhuǎn)或碰到開關(guān)不停（微動開關(guān)壞、微動開關(guān)線接觸不好或1號8255壞）
③、光電池通不過：
A、供應(yīng)放大板的+/-15V沒有（電源板上7815/7915壞或3芯線接觸不好），
B、8325壞、短路或供其5V電壓沒有（放大板上78L05壞）
C、3040的3腳輸出4.08V沒有（3040壞）
D、濾色片位置錯。
E、3140或OP07壞
F、78E516B壞或放大板到微機板的信號線接觸性不好
④、波長校正出錯：
A、自檢時（開樣品室蓋或里面放東西）導(dǎo)致波長出錯
B、樣品室四孔架沒有在檔位而遮光
C、氘燈不亮（氘燈壞、氘燈電源板壞、氘燈開關(guān)壞或其開關(guān)信號不對）
D、光學(xué)件發(fā)霉導(dǎo)致能量低
E、波長電機先反轉(zhuǎn)后正轉(zhuǎn)（光耦壞、其線接觸性不好或1號8255壞）
F、濾色片電機失步或其位置信號不對
⑤、暗電流通不過：
A、暗電流過大或過?。ㄓ脩舸蜷_樣品室蓋子自檢）
B、放大板問題（與光電池通不過同）

4）、其它問題：
①、開機沒反應(yīng)：
A、檢查外接電源是否正常
B、檢查電源線，看是否電源線插頭接觸不良
C、檢查儀器主機保險管是否熔斷，如果是則更換保險管。
②、開機儀器在工作，但屏幕不顯示或顯示不清楚：
A、請檢查對比度調(diào)節(jié)旋鈕或打開罩殼調(diào)節(jié)微機板上的電位器
B、CPU78E516B、液晶或微機板上的1，2號8255壞，或顯示接線接觸性不好
③、打印機不工作，打印出錯：
A、檢查儀器打印機連線是否松動。
B、檢查系統(tǒng)應(yīng)用中打印機類型選擇是否正確，如果是內(nèi)置打印機，請選擇面板式，如果是外置打印機，請選擇平臺式。
④、樣品檢測不穩(wěn)定：
A、確認儀器是否正常自檢。
B、在當前測量狀態(tài)下，取出比色皿，樣品池為空狀態(tài)，按ZERO，查看吸光度0.000Abs，是否跳動，如果在±0.002之間跳動為正常，如果跳動太大，請確認外部電源是否為穩(wěn)壓電源，確認完成后關(guān)閉儀器電源重新自檢，確認自檢正常。如果樣品池為空，按ZERO，查看吸光度0.000Abs跳動是否正常。
C、測量的樣品是否揮發(fā)性太大，請使用比色皿蓋子，如果是苯蒸氣等強揮發(fā)性氣體，請敞開樣品池去除干擾氣體后測量。
D、確認是否正確使用空白溶液校零。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，用來校零的空白溶液的吸光度值
不應(yīng)該超過0.4Abs，如果超過請檢查或更換空白溶液或參比溶液。
⑤、測量樣品重復(fù)性差： 
A、確認樣品是否穩(wěn)定，樣品是否有光解等現(xiàn)象；
B、請檢查比色皿擦拭方法是否正確，應(yīng)仔細擦拭、清洗比色皿。
⑥、測量樣品吸光度不準確：
A、在系統(tǒng)應(yīng)用中進行“暗電流校正”，校正完成后重新校正空白溶液，再測量，
B、比色皿配對性不好，請檢查比色皿的配對性。